奥西康（奥西康的作用及副作用）

今天给各位分享奥西康的知识，其中也会对奥西康的作用及副作用进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、奥美拉唑跟奥美拉唑钠一样吗
• 2、奥西康平片能和逍遥丸一起吃吗？
• 3、这些药有什么用呢。
• 4、奥美拉挫如何 好大夫在线
• 5、吃胃药过量有什么害处？
• 6、奥赛康的奥美拉唑，商品名奥西康，怎么样啊？ 我做医药代表的，做的是徐州市三甲医院，不知道怎么啊？

奥美拉唑跟奥美拉唑钠一样吗

奥西康 【药品名称】 通用名：注射用奥美拉唑钠 商品名：奥西康 英文名：Omeprazole Sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Aomeilazuona 【性状】 本品为白色疏松块状物或粉末，专用溶剂为无色的透明液体。 【药理毒理】 本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物刺激迷走神经等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸（DCAMP）刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。 【药代动力学】 静脉注射本品后，体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，分布容积为0.19～0.48L/kg，与细胞外液体积相当。T1/2为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品主要在肝脏中经细胞色素P450代谢，代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用，代谢完全，仅少数以原形排泄。约有80%的代谢物经肾排出，部分（18%～23%）随粪便排出。有肠肝循环过程，血浆蛋白结合率高，达95%左右。肾衰患者对本品的清除无明显变化，肝功能受损者清除半衰期可有延长。 【适应症】 主要用于：①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；③亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等），胃手术后预防再出血等；④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 【用法用量】 静脉滴注。一次40mg，每日1～2次。临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，将上述溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100ml或5%葡萄糖注射液100ml中稀释后供静脉滴注，静脉滴注时间不得少于20分钟。本品溶解和稀释后必须在4小时内用完。禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。 【不良反应】 偶可见有一过性的轻度恶心、腹泻、腹痛、感觉异常、头晕或头痛等，但不影响治疗。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 （1）本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。（2）因本品能显著升高胃内pH，可能影响许多药物的吸收。 （3）肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。 （4）治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。 （5）动物实验中，长期大量使用本品后，观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生，这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尽管动物实验未发现本品对妊娠期和哺乳期有不良作用，或对胎儿有毒性或致畸作用，但建议妊娠期和哺乳期妇女尽可能不用。 【儿童用药】儿童使用本品静滴的经验有限。 【老年患者用药】老年患者无需调整剂量。 【药物相互作用】 （1）本品可延长地西泮、苯妥英钠及其他经肝代谢药物的药效，如本品与苯妥英钠合用，则需小心监测病情，且苯妥英钠应酌情减量。 （2）与经细胞色素P450酶系统代谢的药物（如华法林）可能有相互作用。 【药物过量】临床试验中，本品静脉给药一天累积剂量达270mg和三天达650mg，并未出现剂量相关性不良反应。 【规格】 40mg（以奥美拉唑计） 【贮藏】 密闭，在凉暗处保存。 【包装】 10ml西林瓶1瓶+10ml专用溶剂1支/盒 【有效期】 二年 【批准文号】国药准字H10970351 [生产厂家]扬州奥赛康药业有限公司 【中文名称】： 奥美拉唑 【简写拼音】： AMLZ 【所属类别】： 抗酸及抗溃疡药 【别名】 安胃哌唑;奥美拉唑;奥咪拉唑;甲氧磺唑;沃必唑;渥米哌唑;亚枫咪唑 ,洛赛克 【外文名】Omeprazole,Losec 【性状】 为白色至类白色结晶性粉末，熔点156℃。 【成份】 主要成份为奥美拉唑。 化学名称：5-甲氧基-2-{[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基-亚砜}-1H-苯并咪唑。 分子式：C17H19N3O3S 分子式量：345.42 【药理作用】 是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。由于氢钾ATP酶又称做"质子泵"，故本类药物又称为"质子泵抑制剂"。 【适应症】 主要适用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎。 【作用与用途】 本品作用于胃腺壁细胞，为H+-K+-ATP酶抑制剂，选择性对胃酸分泌有明显抑制作用，起效迅速，适用于胃及十二指肠溃疡，返流性食管炎和胃泌素瘤。 【用法】 成人口服：治疗胃及十二指肠溃疡及反流性食管炎：每日早晨吞服20mg。 本品治疗十二指肠溃疡疗程通常为2-4周，治疗胃溃疡及反流性食管炎疗程为4-8周。 【副作用】 可有头痛、腹泻、便秘、腹痛、恶心或呕吐等，个别患者有转氨酶和胆红素增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等反应。 【禁忌证】 ①对本品过敏者禁用。②孕妇及哺乳期妇女慎用。 ③当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，以免延误诊断。 ④严重肝肾功能不全者慎用。 【注意事项】 1.不良反应及发生率与雷尼替丁相似，主要有恶心，上腹痛等。皮疹也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。 2.本品具有酶抑制作用，一些经肝脏细胞色素Ｐ４５０系统代谢的药物，如双香豆素、安定、苯妥英钠等，其药物半衰期可因合用本品而延长。 3.使用本品前，必须排除恶性肿瘤的可能性。因为使用本品减轻症状而使诊断延误。 4.孕妇与哺乳期妇女慎用。本品尚未用于儿童。 贮藏：密闭，在凉暗，干燥处保存。 【规格】 胶囊剂：每个胶囊２０ｍｇ。 注射液：每支４０ｍｇ。 有效期：暂定二年

奥西康平片能和逍遥丸一起吃吗？

奥西康片最好不要和逍遥丸一起吃，像这两种处方药最好在医生的嘱咐下服用，不要自己组合。

这些药有什么用呢。

奥美拉唑是治胃病的；盐酸氨溴索是祛痰止咳的；血栓通是活血化瘀，通经活络的，扩张血管，改善血液循环。头孢他啶是抗生素，可治疗感染等。氯化钠注射液经常配着其他注射液一起用，为一组药，主要是维持平衡的。

望采纳。

奥美拉挫如何 好大夫在线

奥美拉唑

Omeprazole

CAS ：73590-58-6

化学名称：5-甲氧基石-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰-1H-苯骈咪唑

商品名：洛赛克，奥西康

5-Methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinylmethylsulfinyl)-1H-benzimidazole

分 子 式：C17H19N3O3S

分 子 量：345.42

执行标准：USP24/BP2002/EP4

外观：白色或类白色粉末

含量: 98.0%-102.0%(USP);99.0%-101.0%(BP/EP)

干燥失重：≤0.2(BP/EP)%；≤0.5%(USP)

药品类别：抗酸及抗溃疡药

熔点：156℃

溶解性：易溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇，难溶于水

酸碱性：具有弱碱性和弱酸性

稳定性：在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温避光保存

2用法用量

1.口服：治疗十二指肠溃疡，20mg/次，1日1次

治疗卓-艾综合征，60mg/次，1日1次，可用至20-120mg/d(如剂量80mg/d，应分2次给药)

治疗反流性食管炎20-60mg/d，1日1次。

2.静滴 40mg/次，8-12小时1次，用专用溶剂溶解后，再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100ml稀释，滴注时间不少于20分钟。

注：治疗十二指肠溃疡用4周，胃溃疡用8周，宜餐前15-30min服用（孕、哺可使用洛赛克针剂）

3临床应用

(1)治疗其他药物无效的消化性溃疡可收到较好效果。

(2)对反流性食管炎效果较好，优于雷尼替丁。

(3)治疗卓-艾综合征，可明显改善症状。

在其它方面的治疗也具有一定作用：

1　防治中毒患者洗胃后胃粘膜损伤

中毒患者洗胃后急性胃黏膜损伤发生机制: 1) 由于毒物对黏膜细胞的直接损害、胃管的机械刺激、洗胃压力过高和洗胃液过度冲洗抽吸所致胃黏膜屏障功能破坏。2)胃酸是胃黏膜损伤的重要攻击因子,一方面,毒物对壁细胞的直接刺激可引起胃酸过度分泌;另一方面,中毒患者通过神经、体液因素作用于胃肠黏膜引起胃酸分泌增加,中毒后神经介质、内分泌因素引起的胃酸增加,加重胃黏膜损伤的形成。奥美拉唑是H+ 2K+ 2ATP 酶抑制剂通过抑制胃壁细胞上的H + 2K+ 2ATP 酶活性,而抑制胃酸分泌,同时明显抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌,提高胃液pH值,从而促进止血。因此,在口服毒物中毒患者急救的同时,早期应用奥美拉唑治疗,能有效地预防和治疗中毒患者洗胃后胃黏膜损伤。

2　治疗胃石症

奥美拉唑系质子泵抑制剂, 进入人体后,浓集于胃壁细胞,使质子泵失活,发挥强而持久的抑制胃酸的作用,使胃石松散,易于排出而消失。

3　胃源性婴儿哮喘

胃食管返流是引起或加剧支气管哮喘尤其是胃源性哮喘的重要因素,多数婴儿进食发生返流,食管黏膜有炎性改变返流可引起反射性气管痉挛而出现咳嗽喘息。对45 例婴儿胃源性哮喘患者加用奥美拉唑治疗,对其中43例随访1年,发现疗效明显,发作次数减少,有效率达95. 5%。

4　体外循环手术中奥美拉唑对胃肠道保护作用

消化道并发症是体外循环心脏手术后死亡率较高的并发症,在手术过程中, 胃肠道黏膜循环血量减少,基于肠绒毛血供的逆流交换机制特点,易出现缺血,可引起胃肠道黏膜内皮细胞功能障碍,并导致炎症反应。而奥美拉唑能增加胃黏膜血流量,有利于胃黏膜局部血流改善,奥美拉唑还具有升高胃黏膜电位,稳定细胞膜,加速黏膜再生和修复的功能,因而术前给予奥美拉唑治疗对胃黏膜有明显保护作用。

5　提高肿瘤对化疗药物的敏感性

恶性肿瘤对抗癌药物的耐药性是肿瘤患者治疗失败的主要原因,肿瘤细胞外微环境的高度酸化,是肿瘤细胞对化疗药物耐药的机制之一,改变肿瘤细胞内外的pH梯度是逆转耐药的一种有效方法,质子泵抑制剂通过抑制质子泵的功能,改变pH梯度而阻断微环境的酸化,增强化疗药物对肿瘤治疗的效果。

本品对消化性胃溃疡确有良好疗效,具有高效低毒,治愈率高,治愈时间短,耐受性好,病人易于接受等优点。该品属于质子泵抑制剂类,可直接作用于酸泵,抑制其分泌胃酸,并且对HP有杀灭作用。

4药理作用

本品对基础胃酸和由组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用，对H2受体阻断剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌亦有明显的抑制作用。正常志愿者一次口服本品，其抗酸作用可维持24小时之久，多次口服(1周)可使基础胃酸和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌抑制80%，随着胃酸分泌量降低，胃内pH升高，一般停药后3-4天胃酸分泌可恢复到原有水平。本品的抗消化道溃疡作用及其作用机制与其理化性质密切相关。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，特异地分布于胃粘膜壁细胞的分泌膜中。胃粘膜壁细胞分泌H+是通过H+/K+-ATP酶将细胞外K+泵入细胞内，而将细胞内H+泵出而泌酸。本品在壁细胞分泌小管的高酸环境中转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+/K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酸胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤。

5相互作用

奥美拉唑与对幽门螺旋杆菌敏感的抗生素合用,对治疗幽门螺旋杆菌有协同作用;四环素在碱性条件下,易形成难溶性游离型四环素,不易吸收,致血药浓度下降,与奥美拉唑合用会提高四环素的血药浓度;氨苄西林和酶化物只有在酸性条件下吸收完全;奥美拉唑使酮康唑的吸收减少,血药浓度降低;奥美拉唑的强力抑酸,可阻止胰酶在胃中的分泌,提高胰酶在小肠中的生物利用度,奥美拉唑和胰酶合用对囊性纤维化患者顽固性脂肪泻及小肠广泛切除术后的功能性腹泻有较好的疗效;奥美拉唑对肝药酶有抑制作用,因而一些经肝药酶系统代谢的药物与其合用需谨慎,如可延长口服抗凝药双相豆素,华法林等的血浆半衰期,增强其抗凝血作用,还可延长苯二氮唑类药物的清除,其他如苯妥英钠、氨基比林、硝苯地平也受奥美拉唑的影响,半衰期延长,药理作用增强;铁剂的吸收依赖于胃酸的存在,奥美拉唑的抑酸作用影响铁剂的吸收;奥美拉唑造成的低酸环境,使地高辛的分解活性较低,且奥美拉唑停药后7 ～10 d胃酸分泌才恢复正常,故地高辛在奥美拉唑服药期间及停药后一段时间不宜合用。

6不良反应

不良反应较少，主要有头痛、头晕、口干[1]、恶心、腹胀、失眠，偶有皮疹、外周神经炎、肝功异常、白细胞下降、失明等，可能增加骨折风险。

7禁忌证

① 对本品过敏者禁用。

②孕妇及哺乳期妇女慎用。

③当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，以免延误诊断。

④严重肝肾功能不全者慎用。

吃胃药过量有什么害处？

基本每种药物都有一定的副作用，我不知道您说的胃药是哪一种，具体什么药。

我们常说的胃药按治疗种类分为抑制胃酸分泌药、抗酸药、胃粘膜保护剂、促胃肠动力药、胃肠道解痉药、止泻药、泻药、胃肠道微生态抑制剂、助消化药等。

举例说明一下：

1.比如我们常见到的治疗胃溃疡的抑制胃酸分泌药--奥美拉唑（洛赛克、奥西康、奥克），他安全性较高不良反应多为轻度并具有可逆性，长期治疗未见严重不良反应，但在有些病例中可发生胃黏膜细胞增生和萎缩性胃炎。

2.我们在广告上常见的胃必治属于胃粘膜保护剂有效成分是复方铝酸铋，治疗胃及十二指肠溃疡、慢性浅清性胃炎、十二指肠球炎、胃酸过多等病，不良反应多见恶心、腹泻，长期服用复方铝酸铋可能导致铋性脑病。

3.促胃肠动力药中安全性最高的是多潘立酮（吗丁啉），也有偶见瞬时性，轻度腹部痉挛；有时血清泌乳素水平会升高等不良反应，停药后消失。莫沙必利、伊托必利的副作用都比多潘立酮大，西沙必利更不能长期服用。

4.中药制剂多在助消化药这一方面里，一般毒副作用都较小，不良反应多不明显，但因成分较多最好还是需要时在服用。

就暂用以上四类胃药简单说明一下，因为不知您所说的长期服用的胃药是什么所以不能给出详细的分析，希望以上的分析对你有所帮助。最后总结一点：

处方药一定要询问医生后在服用，otc药也要详细阅读说明书，无病情况下还是不要随便用药。

奥赛康的奥美拉唑，商品名奥西康，怎么样啊？ 我做医药代表的，做的是徐州市三甲医院，不知道怎么啊？

药品效果不错，但做医药代表还要疏通医院上下及各级关系，必须平衡各方利益，又要使之合理化，应在这方面多做工作。

奥西康的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于奥西康的作用及副作用、奥西康的信息别忘了在本站进行查找喔。